消毒设备消毒产品办理备案,办理消字号备案需要专业可靠的第三方检测机构办理,这里您要确定具体是什么消毒设备,不同的消毒设备,检测项目标准要求是不同的。消毒产品出厂上市都需要办理备案,办理卫生安全评价备案报告,要进行全面严格检测,出具CMA检验报告。可以找中科院中科检测,具备CMA及CNAS双资质认证。
首先你混淆了消字号和药字号的差异,消字号由卫生部门管辖,不是药监局,消字号产品备案,是指消毒产品卫生安全评价报告备案,为告知、备而待查性质,不属于行政审批,在各省或者全国的消毒产品卫生安全评价报告备案自我声明公开系统进行备案。中科检测有消字号产品检验资质,可为消字号厂家提供消毒产品备案的检验报告。
按照《消毒产品卫生安全评价规定》(2014版),床单位臭氧消毒机属于第二类产品。按照规定,第一类、第二类消毒产品首次上市时,产品责任单位应当将卫生安全评价报告向所在地省级卫生计生行政部门备案,第二类消毒产品卫生安全评价报告长期有效,中科院中科检测可以做。
您好,消毒产品安全评价可以找第三方评价机构,但是消毒产品卫生安全评价备案需要到各省市的卫生监督所(可网上申办)办理的,消毒产品卫生安全评价报告资料参照——国家卫生计生委关于印发消毒产品卫生安全评价规定的通知[含附件,完整版],将资料准备齐全后即可申请办理。
需准备以下资料:
(1) 《消毒产品卫生安全评价报告备案登记表》
(2) 《消毒产品卫生安全评价报告》原件
(3) 标签(铭牌)、说明书
(4) 检验报告结论页原件
(5) 检验报告(中国科学院广州中科检测出具的检测报告卫计委认可)原件
(6) 企业标准或质量标准复印件
(7) 国产产品生产企业卫生许可证复印件
(8) 进口产品生产国(地区)允许生产销售的证明文件及报关单复印件
(9) 产品配方原件
(10)消毒器械元器件、结构图原件
(11)其他:委托生产还需提供双方工商营业执照复印件、委托加工证明原件;进口产品还需提供在华责任单位授权书原件、在华责任单位工商营业执照复印件。
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